药品光照稳定性试验箱技术措施及使用条件
浏览次数：3952更新日期：2020-01-08
药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品光照稳定性试验箱技术措施：
制冷系统：两套*制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。
调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度可靠，波动度小。
安全保护：独立限温报警系统。
控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
具有100组程式10段9循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。
资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
药品光照稳定性试验箱使用条件：
安装场地
地面平整，通风良好
设备周围无强烈振动
设备周围无强电磁场影响
设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
设备周围留有适当的使用及维护空间，
要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）
环境条件
环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）
环境湿度：≤85%RH
供水条件（湿热型及需要用水设备）
其它注意事项：
试验过程中打开试验箱的门，会造成箱内的温、湿度波动；在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽，可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作。
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