药品稳定性试验箱的校验步骤
浏览次数：3233更新日期：2020-09-09
药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验，用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。
药品稳定性试验箱的校验：
1、设备出厂前已经校验过，一般无需校验，出厂时SC1＝0，SC2＝0。
2、如果要校验，需在技术人员指导下操作，可按以下步骤进行：
将温、湿度表（温度表的分辨率：0.1℃，精度：0.3%；湿度表的分辨率：0.1%，精度：2%），放置在培养箱的温、湿度传感器附近位置，尽量接近，并保持空气流通。
设置好培养温度，保证空箱或箱内层架的培养物每一层都有1/3左右的空间让空气流动，使箱内温度比较均匀，让温、湿度达到设定值稳定一小时左右，看培养箱上的温、湿度值显示为C1、RH1，校验用的温、湿度表显示值为C2、RH2，如果C1=C2，RH1=RH2，则无需修改SC1、SC2值；如果如果C1≠C2，RH1≠RH2，则需修改SC1、SC2值，新SC1=C2-C1+原SC1，新SC2=RH2-RH1+原SC2，将新SC1、新SC2改写原来的SC1、SC2即可。
药品稳定性试验箱的注意事项：
1、不能用覆盖物覆盖设备，因为设备发热会引起烟雾或火灾危险。
2、不能将易燃，易爆或有毒的原料或材料放进设备内。
3、设备不能在大气中含有大量易燃,易爆和麻醉气体的环境中使用。
4、每次安装或拆卸设备零部件时必须将主机与电源脱离。
5、如果设备长时间不用，请将电线从外插座与主电源脱离。
6、主电源不能靠近设备的发热部位-包括排气口。
7、每天定期检查保险恒温装置的功能。
8、箱体放置的方法是：摆放在平稳地板上，保留足够的空间。
9、务必接地，如果没有接地，当发生漏电事故时，将会威胁到人的安全。
10、不要在压缩机停机后五分钟(或停电后五分钟)之内开启压缩机，否则将缩短压缩机的使用寿命。
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